陕西郝其军制药股份有限公司（简称：郝其军制药）是一家集血液病药物研究、生产、销售为一体的高新技术企业，是国家发展和改革委员会立项的中国唯一的“血液病药品国家高新技术产业化示范工程”单位。公司成立于1996年5月2日。公司总部坐落在西安高新技术产业开发区，公司的战略发展目标是在创新、研发血液病药物领域成为中国的领导者。公司自成立以来，始终以“创建血液病药物家族”为目标，形成了以血液病系列药物为主的产品构架体系，在治疗倍受世界各国关注的疑难血液病—人体骨髓造血干细胞损伤、衰竭、死亡或功能紊乱类疾病方面，取得了显着的疗效。

陕西郝其军制药股份有限公司厂区

      郝其军制药人才荟萃、研发实力雄厚，承担着多项国家和省市级科研课题，学科带头人、董事长郝其军曾入选中央电视台《东方之子》栏目。

资质的科研团队

       郝其军制药拥有一支近40人的专业化的研发团队，并与国内多家医院、学术组织和院校建立了长期稳定的指导和协作关系，形成了一支包括我国一流血液学、肿瘤学专家教授在内的高资质科研攻关队伍。高素质的研发队伍为企业研发工作的快速开展奠定了坚实的基础。

      研发团队由郝彬总经理直接领导，下设技术研发部、项目管理部、协作推广部、综合办公室等四个职能部门，是公司血液病药物技术创新的核心体系，担负着公司血液病重大技术创新与科技发展规划的制定；血液病技术发展战略研究与血液病药物新产品、新技术、新工艺等研究；企业技术创新体系的建设；产学研技术合作管理、技术人才的引进和培养、组织实施技术交流；科技信息分析及企业信息化建设的规划、组织实施及管理。

标准化研发生产示范基地

      公司生产基地位于国家唯一的农业示范区----杨凌农业高新技术产业示范区，是国家发展和改革委员会立项的中国唯一的“血液病药品国家高新技术产业化示范工程”单位。占地面积37000平方米，建筑面积10000平方米，年产丸剂3亿丸、胶囊6亿粒、颗粒2亿袋、片剂8亿片。于2003年12月份通过国家首次GMP认证；2009年2月通过国家第2次GMP认证，认证范围：胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂（蜜丸）。

       生产基地环境整洁，厂房、生产设施、设备均根据药品的特性、工艺流程及相应的洁净级别要求，合理设计、布局和使用。生产区和贮存区具有足够的空间，确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品，避免不同产品或物料的混淆、交叉污染，避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。

引进国内外先进仪器 提升产研能力

      设备选型先进，符合药品生产要求。拥有YUJ-17B全自动速控中药制丸机、GHL高速混合制粒机、DDP-250D自动泡罩包装机、FL-200B型沸腾干燥制粒机等先进的生产设备。生产过程严格按照GMP组织生产，从原辅料采购，生产工序的控制，半成品的检测，成品的检测，每道工序都有严格的质量标准，确保出厂药品合格、有效。全面的GMP管理和严格的、高水平的质量标准体系是我们生产高质量产品的保障。

       研发中心从国内外引进各类检验检测仪器九十余台（套），性能优良、技术先进、质量可靠，保证了研究工作的顺利开展。

      研发（检测）中心拥有EC2000高效液相色谱仪、3300ELSD蒸发光散射检测器、TU-1901双光束紫外分光光度计、TAS-986G原子吸收分光光度计、CS9301薄层扫描仪、GS7890II气相色谱仪等先进的检测仪器、设备。

研发成果 硕果累累

      研发中心不断组织高新课题进行科研攻关，积极开发和推出新产品，形成了“生产一批、储备一批、研发一批、构思一批”的产品开发体系。

      公司自主研究开发的独家新药复方皂矾丸、升血小板胶囊，以其在血液病方面显着的疗效，迅速占领了市场，成为血液病临床的一线用药，创造了巨大的经济效益和社会效益。

     公司在研品种复方皂矾丸Ⅱ号（复方参归丸），顺利通过陕西省食品药品监督管理局医院制剂现场核查。这标志着复方皂矾丸Ⅱ号实现从理论到临床应用的跨越，为进一步申报新药打下坚实的基础。

     公司在研重点项目98-1取得重大突破。98-1该产品在血液病领域对人体造血干细胞有激活、分化和扩增作用，能够对骨髓造血低增生类疾病实行靶点治疗，该项目的研制成功将填补单分子化合物对造血干细胞的激活、扩增疗愈机理史上的空白，以药物替代骨髓移植的方法，成为世界血液病治疗史上的重大突破和创新

广泛开展产学研合作

      除依靠自身力量进行独立研究开发外，公司还与中国医学科学院天津血液病研究所、陕西省中医研究院、第四军医大学、陕西省血液病防治研究所、陕西省血液病医院，江南大学等科研机构广泛开展产学研合作。