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关于公开征求《境外已上市境内未上市药品临床技术要求问与答（征求意见稿）》意见的通知
来源：国家药品监督管理局
118
2024-08-27
中共中央办公厅 国务院办公厅关于完善市场准入制度的意见
来源：中共中央办公厅
86
2024-08-22
国家药监局关于恢复进口、销售和使用UCB Pharma S.A.左乙拉西坦注射用浓溶液的公告 （2024年第103号）
来源：国家药品监督管理局
89
2024-08-20
国家药监局关于印发优化创新药临床试验审评审批试点工作方案的通知
来源：国家药品监督管理局
140
2024-08-01
国家中医药管理局关于印发《中医药标准化行动计划（2024—2026年）》的通知
来源：国家中医药管理局
132
2024-08-01
国家卫生健康委办公厅关于进一步加强医疗质量（安全）不良事件管理的通知
来源：国家卫生健康委办公厅
138
2024-07-30
《关于印发按病组（DRG）和病种分值（DIP）付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知》 政策解读
来源：国家医疗保障局
116
2024-07-24
国家医疗保障局办公室关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知
来源：国家医疗保障局
123
2024-07-24
关于试行以网络传输方式提交药品注册电子申报资料的通知
来源：国家药品监督管理局药品审评中心
104
2024-07-02
陕西省药品监督管理局关于废止《陕西省中药饮片标准》收载的等生川乌等19个品种中药饮片炮制规范的公告
来源：陕西省药品监督管理局
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2024-06-29
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