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国家药监局综合司公开征求药品注册现场检查管理规定(征求意见稿)意见
来源:国家药监局 阅读:570 日期:2022-03-04

     为做好药品国家集中受理后的境内注册现场检查工作,国家药监局组织起草了《药品注册现场检查管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2019年6月3日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药监局药品注册司。
  电子邮箱:yjjdc@nmpa.gov.cn

  附件:药品注册现场检查管理规定(征求意见稿)

国家药监局综合司
2019年5月17日

药品注册现场检查管理规定(征求意见稿).doc


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