为做好药品国家集中受理后的境内注册现场检查工作,国家药监局组织起草了《药品注册现场检查管理规定(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2019年6月3日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家药监局药品注册司。 电子邮箱:yjjdc@nmpa.gov.cn
附件:药品注册现场检查管理规定(征求意见稿)
国家药监局综合司2019年5月17日
药品注册现场检查管理规定(征求意见稿).doc