2019年8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度，确保《药品管理法》有效贯彻执行，国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，请于2019年10月30日前将对各规章的意见分别反馈至相应电子邮箱，邮件主题请分别注明“药品注册管理办法意见”“药品生产监督管理办法意见”或者“药品经营监督管理办法意见”。
　　《药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）》电子邮箱：ypzcglbf@nmpa.gov.cn
　　《药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》《药品经营监督管理办法（征求意见稿）》电子邮箱：ypjgs@nmpa.gov.cn

　　附件：1.药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明
　　　　　2.药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明
　　　　　3.药品经营监督管理办法（征求意见稿）及起草说明
　　　　　4.意见建议反馈表

国家药监局综合司
2019年9月30日

附件1.药品注册管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明.docx

附件2.药品生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）及起草说明.doc

附件3.药品经营监督管理办法（征求意见稿）及起草说明.doc

附件4.意见建议反馈表.docx