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关于公布《生物等效性研究的统计学指导原则（征求意见稿）》和《高变异药物生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》的通知
来源：国家药监局
794
2018-06-12
关于公布第一批罕见病目录的通知
来源：国家卫健委
801
2018-06-08
国家药品监督管理局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2018年第2号）
来源：药品审查中心
608
2018-06-07
中国国家药品监督管理局当选为国际人用药品注册技术协调会管理委员会成员
来源：国家药监局
390
2018-06-07
拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）
来源：国家药监局
647
2018-06-05
国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告（2018年第35号）
来源：国家药监局
643
2018-06-05
关于公开征求《药用辅料登记资料要求（征求意见稿）》和《药包材登记资料要求（征求意见稿）》意见的通知
来源：国家药监局
766
2018-06-05
中华人民共和国国家卫生健康委员会关于印发罕见病目录制订工作程序的通知
来源：国家卫计委
705
2018-06-05
药品审评中心发布《关于药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》有关事项的通知
来源：国家药监局
731
2018-06-03
国家药品监督管理局关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告（2018年第27号）
来源：国家药监局
730
2018-06-01
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