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总局办公厅公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定(征求意见稿)》及《药品生产场地变更研究技术指导原则(征求意见稿)》意见
来源:国家药监局
674
2017-10-17
局办公厅公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录(征求意见稿)意见
来源:国家药监局
635
2017-10-17
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第九批)的通告(2017年第160号)
来源:国家药监局
648
2017-10-13
总局关于发布仿制药参比制剂目录(第十批)的通告(2017年第161号)
来源:国家药监局
609
2017-10-13
国家食品药品监督管理总局 国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告(2017年第119号)
来源:国家药监局
567
2017-10-13
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读
来源:国家药监局
574
2017-10-11
总局发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》
来源:国家药监局
597
2017-10-11
总局办公厅公开征求《中药资源评估技术指导原则》意见
来源:国家药监局
752
2017-10-11
总局办公厅公开征求《中成药规格表述技术指导原则(征求意见稿)》意见
来源:国家药监局
712
2017-10-11
国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定
来源:国家药监局
547
2017-10-10
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