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行业文件汇总

图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之三促进药品创新和仿制药发展

来源：国家药监局

2014

2017-10-20

图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之二加快上市审评审批

来源：国家药监局

2027

2017-10-19

图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之一改革临床试验管理

来源：国家药监局

2026

2017-10-19

总局办公厅公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿）》意见

来源：国家药监局

2108

2017-10-17

局办公厅公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）意见

来源：国家药监局

2114

2017-10-17

总局关于发布仿制药参比制剂目录（第九批）的通告（2017年第160号）

来源：国家药监局

2112

2017-10-13

总局关于发布仿制药参比制剂目录（第十批）的通告（2017年第161号）

来源：国家药监局

2068

2017-10-13

国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告（2017年第119号）

来源：国家药监局

2053

2017-10-13

《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读

来源：国家药监局

1987

2017-10-11

总局发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》

来源：国家药监局

2027

2017-10-11

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