为规范和引导人源性干细胞产品的药学研究，我中心在前期调研的基础上，结合国内外相关法规和技术要求，以及对这类产品当前技术发展和科学的认知，形成了《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。现通过中心网站（www.cde.org.cn）向社会公开征求意见，诚挚欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，请在征求意见反馈表填写具体信息，并通过邮件反馈我们。感谢您的参与和支持！
       联系人：韩冬梅，Email：handm@cde.org.cn；
                     魏开坤，Email：weikk@cde.org.cn；
       征求意见截至时间：2021年9月17日。

国家药品监督管理局药品审评中心
2021年8月17日

《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》征求意见反馈表-202181885239348.docx

《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则》（征求意见稿）-202181885239534.pdf

《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则》（征求意见稿）English-202181885240125.pdf

《人源性干细胞产品药学研究与评价技术指导原则》起草说明-202181885241114.pdf