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中国国家药品监督管理局当选为国际人用药品注册技术协调会管理委员会成员
来源：国家药监局
275
2018-06-07
拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十九批）
来源：国家药监局
471
2018-06-05
国家药品监督管理局关于开展2018年国家药品跟踪检查有关事宜的通告（2018年第35号）
来源：国家药监局
461
2018-06-05
关于公开征求《药用辅料登记资料要求（征求意见稿）》和《药包材登记资料要求（征求意见稿）》意见的通知
来源：国家药监局
562
2018-06-05
中华人民共和国国家卫生健康委员会关于印发罕见病目录制订工作程序的通知
来源：国家卫计委
529
2018-06-05
药品审评中心发布《关于药物临床试验期间安全性数据快速报告标准和程序》有关事项的通知
来源：国家药监局
541
2018-06-03
国家药品监督管理局关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告（2018年第27号）
来源：国家药监局
533
2018-06-01
国家药品监督管理局关于发布抗菌药物说明书撰写技术指导原则的通告(2018年第33号)
来源：国家药监局
504
2018-06-01
国家药品监督管理局关于发布可豁免或简化人体生物等效性（BE）试验品种的通告(2018年第32号)
来源：国家药监局
558
2018-05-31
国家药品监督管理局关于发布可豁免或简化人体生物等效性（BE）试验品种的通告(2018年第32号)
来源：国家药监局
516
2018-05-31
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