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国家药品监督管理局关于发布接受药品境外临床试验数据的技术指导原则的通告（2018年第52号）
来源：国家卫健委
851
2018-07-10
国家药品监督管理局关于发布实施《中华人民共和国药典》2015年版第一增补本的公告（2018年第41号）
来源：国家药监局
812
2018-07-05
国家药品监督管理局关于发布仿制药参比制剂目录（第十五批）的通告（2018年第49号）
来源：国家药监局
852
2018-06-28
商务部发布《2017年中药材流通市场分析报告》
来源：商务部
885
2018-06-26
关于发布《化学仿制药注册批生产规模的一般性要求（试行）》的通知
来源：国家药监局
919
2018-06-22
商务部发布《2017年药品流通行业运行统计分析报告》
来源：商务部
774
2018-06-21
工业和信息化部办公厅关于印发2018年消费品工业“三品”专项行动重点工作安排的通知
来源：工信部
751
2018-06-19
关于公布《生物等效性研究的统计学指导原则（征求意见稿）》和《高变异药物生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿）》的通知
来源：国家药监局
939
2018-06-12
关于公布第一批罕见病目录的通知
来源：国家卫健委
963
2018-06-08
国家药品监督管理局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2018年第2号）
来源：药品审查中心
720
2018-06-07
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