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国家食品药品监督管理总局关于公开征求《药品标准管理办法》（征求意见稿）意见

来源：国家药监局

2263

2017-12-18

拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十五批）

来源：国家药监局

2337

2017-12-18

图解政策：总局关于调整药品注册受理工作的公告

来源：国家药监局

2281

2017-12-08

关于开通仿制药质量和疗效一致性评价专栏的通知

来源：国家药监局

2596

2017-12-08

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第149号）

来源：国家药监局

2235

2017-12-06

总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见

来源：国家药监局

2367

2017-12-05

总局公开征求《国家食品药品监督管理总局关于调整医疗机构制剂跨省调剂审批事项的决定（征求意见稿）》意见

来源：国家药监局

2248

2017-12-05

总局办公厅公开征求《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则（征求意见稿）》意见

来源：国家药监局

2278

2017-12-01

总局关于发布药品注册受理审查指南（试行）的通告（2017年第194号）

来源：国家药监局

2361

2017-11-30

总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告（2017年第146号）

来源：国家药监局

2308

2017-11-30

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