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总局关于调整药品注册受理工作的公告（2017年第134号）

来源：国家药监局

2241

2017-11-16

关于公开征求《可豁免或简化人体生物等效性试验（BE）品种》意见的通知

来源：国家药监局

2246

2017-11-11

总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知食药监办法〔2017〕144号

来源：国家药监局

2175

2017-11-02

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第128号）

来源：国家药监局

2143

2017-10-30

总局办公厅公开征求《中药材生产质量管理规范（修订稿）》意见

来源：国家药监局

2325

2017-10-27

图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之五提升技术支撑能力

来源：国家药监局

2226

2017-10-24

总局办公厅公开征求《药品注册管理办法（修订稿）》意见

来源：国家药监局

438

2017-10-23

总局办公厅公开征求《〈中华人民共和国药品管理法〉修正案（草案征求意见稿）》意见

来源：国家药监局

2188

2017-10-23

图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之四加强药品医疗器械全生命周期管理

来源：国家药监局

2258

2017-10-23

关于征求《首批专利权到期、终止、无效尚且无仿制申请的药品清单》

来源：国家药监局

432

2017-10-20

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