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国家药典委员会公开征求《中国药用辅料通用名称命名原则（征求意见稿）》意见

来源：国家药典委员会

399

2017-10-20

关于《接受境外临床试验数据的技术要求》征求意见通知

来源：国家药监局

2246

2017-10-20

图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之三促进药品创新和仿制药发展

来源：国家药监局

2130

2017-10-20

图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之二加快上市审评审批

来源：国家药监局

2150

2017-10-19

图解政策：《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》之一改革临床试验管理

来源：国家药监局

2152

2017-10-19

图解政策：关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告之二

来源：国家药监局

2058

2017-10-18

总局办公厅公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿）》意见

来源：国家药监局

2224

2017-10-17

局办公厅公开征求药品生产质量管理规范麻醉药品精神药品和药品类易制毒化学品附录（征求意见稿）意见

来源：国家药监局

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2017-10-17

图解政策：《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》之一

来源：国家药监局

2054

2017-10-17

总局关于发布仿制药参比制剂目录（第九批）的通告（2017年第160号）

来源：国家药监局

2240

2017-10-13

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